A Assembleia Legislativa de Pernambuco (Alepe) recebe, nesta terça-feira (12), das 8h às 13h, no Auditório Sérgio Guerra, o II Simpósio de Fibromialgia de Pernambuco. Com o tema “Do Diagnóstico da Fibromialgia aos Direitos Adquiridos”, o encontro reunirá especialistas da área médica, representantes do poder público, instituições e integrantes da sociedade civil para discutir avanços e desafios relacionados à fibromialgia no Estado.
O evento é promovido pelo deputado estadual Romero Sales Filho, em parceria com a Associação Minha Dor Tem Pressa, e tem como objetivo ampliar o debate sobre a doença, fortalecer a disseminação de informações seguras e contribuir para a construção de políticas públicas voltadas ao cuidado, à inclusão e à garantia de direitos das pessoas com fibromialgia.
Além de incentivar o debate público sobre o tema, Romero Sales Filho também é autor de iniciativas legislativas voltadas à pauta, como a lei que institui a Política Estadual de Proteção dos Direitos da Pessoa com Fibromialgia e a legislação que reconhece a pessoa com fibromialgia como Pessoa com Deficiência em Pernambuco. As medidas ampliam o acesso a direitos, atendimento prioritário, inclusão e políticas públicas específicas para esse público.
Outra iniciativa destacada foi a implantação da Carteira de Identificação da Pessoa com Fibromialgia pelo Governo do Estado, articulada pelo mandato do parlamentar junto à Secretaria Estadual de Saúde. A ação facilita a identificação dos pacientes e contribui para um atendimento mais humanizado em serviços públicos e privados.
A programação do simpósio abordará temas como diagnóstico, tratamento multidisciplinar, saúde mental, alimentação, legislação, emissão da Carteira de Identidade Nacional com símbolo de Pessoa com Deficiência, além dos impactos do reconhecimento da fibromialgia como deficiência para o acesso a direitos e benefícios.
O encontro também contará com a participação de representantes de órgãos públicos e entidades que atuam diretamente na orientação e defesa dos pacientes, promovendo um espaço de escuta, acolhimento e troca de informações entre população, especialistas e instituições.
Segundo Romero Sales Filho, o simpósio busca transformar informação em acolhimento e ampliar o acesso a direitos.
“A fibromialgia é uma condição que ainda enfrenta muitos desafios, desde o diagnóstico até o acesso ao tratamento e à efetivação dos direitos. Este simpósio nasceu justamente da necessidade de reunir conhecimento técnico, poder público e sociedade civil para avançarmos em respostas mais humanas e eficientes para quem convive diariamente com a dor”, afirmou o deputado.
A Associação Minha Dor Tem Pressa, presidida por Érica Castro, desenvolve um trabalho de acolhimento, mobilização e orientação às pessoas com fibromialgia em Pernambuco. A parceria reforça a importância da atuação conjunta entre sociedade civil, poder público e instituições para ampliar o reconhecimento da doença e fortalecer a rede de apoio aos pacientes.
O II Simpósio de Fibromialgia de Pernambuco se consolida como um espaço de informação, orientação e acolhimento, contribuindo para ampliar o conhecimento sobre a fibromialgia e fortalecer o acesso das pessoas diagnosticadas aos serviços, direitos e políticas públicas já existentes.
Por Ponto de Vista
