Agência reguladora do Reino Unido alerta sobre risco raro, mas grave, de pancreatite aguda associado a medicamentos para diabetes e perda de peso.
Agência reguladora britânica alerta para risco raro de pancreatite aguda grave em usuários de Mounjaro, Ozempic e Wegovy, destacando a importância da atenção aos sintomas.
A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) do Reino Unido, equivalente à Anvisa no Brasil, emitiu um alerta crucial sobre um risco raro, porém grave, de pancreatite aguda em pacientes que utilizam análogos de GLP-1 e/ou GIP. Esta categoria de medicamentos inclui a tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, e a semaglutida, presente no Ozempic e no Wegovy, amplamente utilizados para o tratamento de diabetes tipo 2, obesidade e sobrepeso com comorbidades.
A pancreatite aguda é um efeito colateral já conhecido, mas infrequente, associado ao uso dessas medicações. Contudo, a agência reguladora ressalta que, em casos extremamente raros, as complicações podem ser particularmente severas, abrangendo desde pancreatite necrosante até desfechos fatais. O principal indicativo da condição é uma dor abdominal intensa e persistente, que pode irradiar para as costas e vir acompanhada de náuseas e vômitos.
Reconhecimento dos Sintomas e Ação Urgente
A MHRA alerta que o reconhecimento da pancreatite pode ser desafiador em seus estágios iniciais. Isso ocorre porque os primeiros sintomas, como dor abdominal, náuseas ou vômitos, podem ser facilmente confundidos com outros problemas, incluindo os efeitos colaterais gastrointestinais comuns do tratamento com GLP-1 e GLP-1/GIP, ou até mesmo com infecções.
Por essa razão, a vigilância é fundamental.
Embora as canetas injetáveis sejam consideradas seguras e eficazes para suas indicações autorizadas, como qualquer medicamento, elas não estão isentas de riscos. A agência enfatiza que “quem toma análogos de GLP-1 deve estar atento aos sintomas de pancreatite grave e procurar atendimento médico urgente caso os apresente”.
Em qualquer situação de suspeita de pancreatite, a recomendação é suspender o uso do medicamento imediatamente e buscar orientação profissional.
Os dados compilados no Reino Unido pela MHRA revelam a seriedade da situação. Entre 2007 e outubro de 2025, foram registradas 1.296 notificações de pancreatite associada a esses medicamentos.
Desses, 19 casos resultaram em óbito e 24 foram classificados como pancreatite necrosante. Paralelamente, uma pesquisa recente da University College London (UCL) estimou que cerca de 1,6 milhão de adultos na Inglaterra, País de Gales e Escócia utilizaram semaglutida e tirzepatida entre o início de 2024 e o início de 2025, principalmente para fins de perda de peso.
Esses números sublinham a importância contínua da monitorização e da conscientização sobre os potenciais riscos.
