O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou de uma reunião com a Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), representando empresas internacionais atuantes no Brasil. O encontro, realizado durante a reunião do Conselho Diretor da entidade em São Paulo, teve como foco a discussão de demandas do setor e as iniciativas governamentais em andamento.
Segundo o ministro, o objetivo é fortalecer a parceria para que o Brasil ocupe um espaço crescente na produção, inovação tecnológica e acesso a medicamentos no país. A reunião faz parte de uma série de encontros de Padilha com representantes da indústria farmacêutica, incluindo um jantar setorial em Brasília em maio e a participação no Fórum Saúde, em parceria com a EMS.
Um dos pontos centrais da discussão foi o novo marco regulatório de pesquisas clínicas, considerado fundamental para impulsionar a área e fomentar a inovação, alinhado à política do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS). O setor aguarda a regulamentação do marco. A reorganização da Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) também foi abordada, visando acelerar o processo de registro de produtos.
Outro tema relevante foi a precificação de inovação incremental, atualmente em discussão na Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e que esteve em consulta pública até o dia 10 de julho. O programa “Agora Tem Especialistas” também foi citado como um fator que gera nova demanda por medicamentos.
Padilha enfatizou o compromisso do governo em atrair empresas para produzirem no Brasil, oferecendo registros mais rápidos pela Anvisa e pelo Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI), além de utilizar o poder de compra do Ministério da Saúde como incentivo. Essa estratégia visa proteger o país de possíveis taxações do governo americano.
