O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, confirmou na última segunda-feira (8) a suspensão temporária do uso da vacina contra dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi anunciada durante uma coletiva de imprensa em conjunto com a Anvisa, evidenciando a preocupação com a segurança do imunizante.
Desde janeiro, foram aplicadas cerca de 500 mil doses da vacina em três cidades-piloto: Botucatu, em São Paulo, Maranguape, no Ceará, e Nova Lima, na Grande Belo Horizonte. O público-alvo da vacinação era composto por profissionais da atenção primária à saúde, incluindo médicos, enfermeiros e agentes comunitários. No entanto, surgiram 42 episódios de reações adversas graves entre os vacinados.
Dentre as reações, três evoluíram para dengue grave, resultando em duas mortes. Um dos casos envolveu uma mulher de 48 anos que apresentou comprometimento neurológico 19 dias após a vacinação. O outro caso foi de um homem de 58 anos que desenvolveu quadro febril cinco dias após receber a dose, evoluindo rapidamente para dengue grave e choque refratário.
A suspensão foi classificada pelo Ministério da Saúde como uma medida preventiva. Padilha destacou que ainda não há dados suficientes para confirmar uma relação direta entre as mortes e a vacina, caracterizando a situação como um alerta para o sistema de vigilância sanitária. O diretor do Programa Nacional de Imunizações, Eder Gatti, ressaltou que a vacina havia sido aprovada pela Anvisa após 16 estudos de fase 1 realizados nos EUA e fases 2 e 3 que envolveram cerca de 11 mil pessoas.
Para aqueles que receberam a vacina nos últimos 21 dias, o Ministério recomenda que procurem unidades de saúde para monitoramento e identificação de possíveis reações adversas. As doses restantes do imunizante permanecerão nas unidades de saúde, mas deverão ser suspensas até novas orientações do Ministério.
É importante destacar que a suspensão se aplica exclusivamente à vacina do Butantan utilizada nos projetos-piloto. A vacina contra dengue que faz parte do calendário regular do SUS, destinada a crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, continua a ser aplicada normalmente e não está incluída na investigação atual.
