O Ministério da Saúde decidiu suspender, nesta segunda-feira (8), de forma preventiva, a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Butantan. A medida ocorre após o registro de reações adversas que ocorreram em um grupo de pessoas vacinadas. A pasta orientou que as unidades que realizaram a vacinação nas últimas três semanas monitorem os pacientes para verificar a ocorrência de reações adversas.
Dados divulgados pelo ministério indicam que, entre as 500 mil pessoas que receberam a vacina, foram registradas 42 reações adversas. Dentre elas, três casos foram considerados graves, com dois óbitos. O ministério ainda não confirmou se as reações severas estão diretamente relacionadas ao uso do imunizante.
Os casos graves apresentaram sintomas de dengue em um período de até três semanas após a vacinação. Entre os óbitos, uma mulher de 48 anos apresentou comprometimento neurológico 19 dias após receber a vacina, enquanto um homem de 58 anos desenvolveu febre cinco dias após a imunização, evoluindo rapidamente para um quadro de dengue grave com choque refratário.
Nos últimos 21 dias, tanto as pessoas vacinadas quanto as unidades de saúde estão sob acompanhamento especial para detectar qualquer sinal de alerta ou reações adversas decorrentes da vacinação. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou que os 42 casos representam oito reações para cada 100 mil doses administradas, indicando a necessidade de interromper a vacinação até que investigações mais aprofundadas sejam realizadas.
Padilha enfatizou que os eventos adversos não foram observados durante os estudos clínicos da vacina, que envolveram 11 mil participantes. Ele descreveu os casos como inesperados e que não estavam previstos nos testes realizados anteriormente.
