A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou a suspensão da venda de dois medicamentos no Brasil, um deles utilizado no tratamento de câncer de mama e o outro indicado para controle de hipertensão e insuficiência cardíaca. A decisão foi publicada em um documento que pode ser acessado em formato PDF.
O primeiro medicamento suspenso é o Halaven (mesilato de eribulina) – 0,5 mg/ml, fabricado pela United Medical Ltda. A suspensão foi motivada pelo recolhimento voluntário do lote 148386, que apresentou desvio de qualidade, uma vez que o teor do princípio ativo estava abaixo do especificado pela Anvisa.
O segundo produto afetado é o maleato de enalapril – 20 mg, produzido pela Hipolabor Farmacêutica Ltda. Neste caso, a suspensão se deve a um erro nas embalagens, que indicavam “10 mg” em vez de “20 mg”, levando a Anvisa a suspender nove lotes do medicamento, incluindo o lote 0507/26M.
Pacientes que utilizam estes medicamentos foram orientados a interromper o uso imediatamente e a buscar orientação de um médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde. A Anvisa também recomenda que os pacientes entrem em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) das empresas responsáveis pelos produtos.
Além dessas medidas, a Anvisa suspendeu o lote 8891 de 2025 da Água para Infusão sol infus IV, fabricado pela Indústria Farmacêutica S/A, após o Instituto Adolfo Lutz emitir um laudo insatisfatório em uma inspeção de qualidade. A venda, distribuição e uso deste lote também estão proibidos.
A agência ainda determinou a apreensão de todos os lotes do medicamento cápsulas de óleo de pequi, fabricado pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda, que não possui registro, notificação ou cadastro na Anvisa. As atividades relacionadas à comercialização, distribuição e fabricação deste produto estão proibidas.
