A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) concedeu, na segunda-feira (22.jun.2026), o registro do Veoza (fezolinetanto), um medicamento destinado ao tratamento de sintomas vasomotores moderados a intensos associados à menopausa. Este remédio representa a primeira terapia não hormonal da sua classe a receber autorização no Brasil, com o objetivo de aliviar sintomas como ondas de calor e suores noturnos. O desenvolvimento do Veoza é atribuído à farmacêutica Astellas Farma.
Com a aprovação, amplia-se as opções disponíveis para mulheres que possuem contraindicações ou que não desejam utilizar a terapia de reposição hormonal. De acordo com dados apresentados no processo de registro, 36,2% das mulheres brasileiras entre 40 e 65 anos sofrem com sintomas vasomotores intensos, em contraste com a média global de 15,6%.
É importante ressaltar que a autorização da Anvisa não garante que o medicamento estará imediatamente disponível nas farmácias. O Veoza ainda precisa passar pela avaliação da CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos), responsável por determinar os preços dos medicamentos antes de sua comercialização. Até o momento, não há previsão para a finalização dessa etapa.
O fezolinetanto atua no hipotálamo, que é a região do cérebro encarregada de regular a temperatura corporal. A fabricante afirma que o medicamento age bloqueando a neurocinina B, uma substância que ajuda a regular o equilíbrio térmico, que é afetado pela diminuição do estrogênio durante o climatério.
A análise da Anvisa incluiu estudos clínicos que envolveram mais de 3.000 pacientes. Os resultados das pesquisas mostraram uma redução tanto na frequência quanto na intensidade dos fogachos, além de uma melhoria na qualidade do sono dos participantes. Por não conter hormônios, o Veoza se torna uma alternativa viável para mulheres que não podem ou não desejam utilizar a reposição hormonal.
