Pernambuco
Governo Paulo Câmara deve ter calculado errado o Programa Caminhos de Pernambuco
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O motorista que trafega pelas rodovias PE-270 entre Buíque e Itaíba, na PE-300 entre Itaíba e Manari, na PE-345 entre Ibimirim e Inajá e na PE-375 entre Inajá e Tacaratu, todas no Sertão de Pernambuco, estão de mãos na cabeça e nos bolsos com os prejuízos causados em seus veículos nas estradas que mais parecem tábuas de pirulitos. Queixam-se que há muito tempo não veem uma máquina do DER-PE fazendo qualquer manutenção nessas rodovias. E a cada dia os buracos aumentam, ainda mais com a chegada das chuvas. O Programa Caminhos de Pernambuco que foi alardeado pelos quatro cantos do estado, com uma fortuna disponível para conservação das rodovias, trabalharam em muito poucas, inclusive no Sertão do Pajeú, mas hoje capenga, parece até que o dinheiro sumiu.
Será que o Governo Paulo Câmara tem mesmo autonomia para, não dar uma ordem, mas se ajoelhar perante a direção desse órgão chamado de DER e pedir por tudo quanto é mais sagrado que façam uma meia-sola nessas rodovias. O Blog PE Notícias em 2 de fevereiro fez a mesma cobrança e após 6 meses as coisas continuam piores sem que ninguém desse desgoverno tome as rédeas e socorra aqueles que tiram do sangue para pagar um IPVA, que diga-se, é um dos mais caros do país, e como retorno desses famigerados impostos, os proprietários de veículos ganham essas crateras em forma de estradas, além do desprezo dos governantes.
As queixas são de forma geral, um desabafo, muitos deles se sentem enganados, porque votaram nos políticos que estão ai, por terem confiado no cumprimento das promessas, de que essas estradas seriam refeitas, seriam pelo menos conservadas. Mas o que se vê são os deputados, prefeitos e lideranças políticas de boca lacrada, muitos só abrem quando é pra tratar em causa própria, pedir para os seus, que vai de familiares a cupinchas. Mas em grande parte, a culpa de tudo isso é de quem os colocaram lá, no trono, não estão lá porque quiseram, alguém foi quem os elegeram, e sabe quem? Muitos dos que estão sofrendo, no bolso e na alma. Quem sabe um dia não leiam sobre alternância de poder e acabem com uma ditadura que persiste no estado?
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O deputado estadual Romero Sales Filho promove audiência pública, nesta segunda-feira (27), para debater políticas públicas de conscientização e tratamento da fibromialgia. A reunião acontece, às 9h, no auditório Ênio Guerra da Assembleia Legislativa e contará com representantes da Associação Pernambucana Minha Dor Tem Pressa, da Secretaria Estadual de Saúde, de médicos, de advogados, entre outros convidados.
Com o tema “Fibromialgia: visibilidade, conscientização, diagnóstico e tratamento”, a audiência é mais uma ação da Assembleia Legislativa em alusão ao “Maio Roxo”, mês que se promove ações de conscientização sobre a doença. Na semana do dia 12/05, o prédio do Legislativo Estadual foi iluminado de roxo, também a pedido do deputado Romero Filho que trabalha pela causa desde 2018.
O parlamentar é autor das leis 17.492/2021 e 16.690/2019, que tratam de diretrizes para a Política Estadual de Proteção dos Direitos da Pessoa com Fibromialgia e da determinação de atendimento prioritário às pessoas com fibromialgia, respectivamente. Ainda estão em tramitação dois outros projetos de lei. O PL 92/2023 cria a Carteira de Identificação da Pessoa com Fibromialgia e o PL 1191/2023 reconhece a pessoa com fibromialgia como deficiente, ampliando as diretrizes da política estadual.
“A fibromialgia precisa de um olhar multidisciplinar. Dar visibilidade a essa condição médica é aumentar a conscientização entre o público, os profissionais de saúde e a sociedade em geral. Com as políticas corretas, o diagnóstico precoce evitará anos de sofrimento, as pessoas não serão estigmatizadas devido aos impactos de uma doença considerada ‘invisível’ e os cuidados de saúde serão direcionados”, declarou Romero Filho, reforçando que mais do que conquistados os direitos precisam ser assegurados.
Desde 2021, além do PL que está em tramitação, o parlamentar possui Indicações aprovadas para a criação da Carteira de Identificação, visando facilitar o acesso das pessoas com fibromialgia às unidades de saúde e nas instituições e serviços de atendimento ao público. Neste ano, a Secretaria de Saúde, com base na Lei 16.690/2019, iniciou o censo estadual para cadastrar as pessoas com essa condição e estuda a criação da Carteira.
De acordo com Érica Castro, presidente da Associação Pernambucana Minha Dor Tem Pressa, eles têm conhecimento de apenas sete municípios que implantaram a Carteira de Identificação da Pessoa com Fibromialgia. São eles: Ipojuca, Olinda, Paulista, Abreu e Lima, Caruaru, Garanhuns e Petrolina. Érica também cita que, em Paulista, foram aprovadas as leis da obrigatoriedade do laço roxo nos estabelecimentos de atendimento ao público e da criação da Clínica da Dor. Em 2023, o Governo federal sancionou a Lei 14.705, que assegura o tratamento multidisciplinar pelo SUS. “Infelizmente, essas leis ainda não começaram a ser aplicadas”, pontua Érica Castro.
Serviço:
Audiência Pública
Fibromialgia: visibilidade, conscientização, diagnóstico e tratamento
Segunda-feira, 27 de maio, às 09h
Auditório Ênio Guerra – anexo I da Alepe – 4º andar,
Rua da União, s/nº, Boa Vista
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